• Saltar a la navegación principal
  • Saltar al contenido principal
  • Saltar a la barra lateral principal

Divulgando ciencia

Máster en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos

  • Inicio
  • Presentación
  • Cursos
    • 2022/2023
    • 2021/2022
    • 2020/2021
  • Categorias
    • Cosmética
    • Diagnóstico
    • Farmacos Biotecnológicos
    • Fármacos químicos
    • Genética
    • Inmunología
    • Microbiología
    • Nanotecnología
    • Probióticos
    • Tecnología farmacéutica
  • Enlaces de interes
  • Políticas de Privacidad
Usted está aquí: Inicio / Archivo de Farmacos Quimicos

Estudio sobre la expresión de genes de pimiento (Capsicum annuum L.) y sus aplicaciones farmacológicas: Quercetina – Verónica Ruíz Trujillo

24 abril, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

Este trabajo se realizó en el Grupo de Investigación de Antioxidantes, Radicales Libres y Óxido Nítrico en Biotecnología y Agroalimentación (Estación Experimental del Zaidín, CSIC, Granada). Este grupo investiga en los últimos años la posible contribución que pueda tener el fruto de pimiento a un mejor estado de salud, gracias a la presencia en esta hortaliza de compuestos de interés farmacológico y terapéutico. A través de estudios metabolómicos y transcriptómicos, en colaboración con la Universidad de Málaga y la Fundación MEDINA, se han analizado una serie de rutas metabólicas que conducen a la síntesis de moléculas con dicha potencialidad y que, además, se ven moduladas por el óxido nítrico (NO), una molécula cuyas funciones en la fisiología, tanto de células animales como vegetales, son cada vez más reconocidas. Este TFM es un paso más en esa estrategia, y ha permitido, junto a otros datos metabolómicos recientemente obtenidos, enfocar la investigación del grupo en la quercetina, como uno de esos compuestos flavonoides que están presentes en los frutos de pimiento y que tienen un buen número de propiedades farmacológicas.

Palabras clave: Pimiento; óxido nítrico (NO); quercetina; compuestos flavonoides.

Dirigido por: José Manuel Palma Martínez

Publicado en: 2020/2021, Farmacos Quimicos Etiquetado como: compuestos flavonoides, óxido nítrico (NO), Pimiento, quercetina

Síntesis, purificación y determinación estructural de derivados de isoquinolin-5-ol como agentes antitumorales – Soledad Romero Tamudo

24 abril, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

El cáncer es una enfermedad que se inicia cuando una célula evade los principales mecanismos de regulación del ciclo celular y comienza a proliferar de manera descontrolada. Actualmente, el cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, por lo que es fundamental la búsqueda de nuevas terapias.

El CD44 es una glicoproteína cuyo aumento de expresión confiere resistencia a los tratamientos actuales frente al cáncer. Su ligando es el ácido hialurónico (HA) y tras producirse la unión entre ambos, se activan cascadas de señalización que contribuyen al aumento de la proliferación celular, migración e invasión de tejidos.

La tetrahidroisoquinolina (THIQ) es un inhibidor de la unión entre el CD44 y el HA. Por ello, en este Trabajo Fin de Máster se plantea la síntesis de 10 derivados del isoquinolin-5-ol para su posterior evaluación como agentes antitumorales, mediante el mecanismo de inhibición de CD44 y HA.

Palabras clave: Cáncer; CD44; Ácido hialurónico; tetrahidroisoquinolina; inhibidores.

Dirigido por: María Dora Carrión Peregrina

Publicado en: 2020/2021, Farmacos Quimicos Etiquetado como: Ácido hialurónico, Cáncer, CD44, inhibidores, tetrahidroisoquinolina

Diseño, síntesis y evaluación biológica de derivados diazufrados inhibidores de la enzima colina quinasa – Marina Úbeda García

24 abril, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

 

En el presente trabajo se han diseñado, sintetizado y caracterizado un total de 9 compuestos biscatiónicos simétricos diazufrados con actividad inhibitoria frente a la enzima ChoKα1 humana, con la finalidad de encontrar compuestos con actividad inhibitoria y antiproliferativa eficaz en células tumorales. Se han realizado ensayos biológicos in vitro para determinar la actividad inhibitoria frente ChoKα1 humana y la capacidad antiproliferativa de todos estos compuestos. Se ha comprobado que ligeros cambios en la estructura de las moléculas dan lugar a variaciones considerables en la actividad inhibitoria y en la capacidad antiproliferativa y que, compuestos con una gran capacidad para inhibir la enzima no son capaces de inhibir el desarrollo de las células tumorales o viceversa. Por ello es necesario seguir realizando estudios para profundizar en el mecanismo de acción, así como continuar sintetizando y ensayando in vitro nuevos compuestos inhibidores de ChoKα1 para encontrar moléculas exitosas.

Palabras clave: derivados azufrados; capacidad inhibidora; capacidad antiproliferativa; colina quinasa.

Dirigido por: Luisa Carlota López Cara

Publicado en: 2020/2021, Farmacos Quimicos Etiquetado como: capacidad antiproliferativa, capacidad inhibidora, colina quinasa, derivados azufrados

Cocristales para la mejora de las propiedades fisicoquímicas del fármaco antiinflamatorio etenzamida – Ángel Ibáñez Gijón

24 abril, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

El objetivo de este Trabajo Fin de Máster es la obtención de nuevos sólidos farmacéuticos multicomponentes conteniendo el principio activo etenzamida, perteneciente al grupo terapéutico de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES), con el fin de mejorar su solubilidad y por ende su biodisponibilidad oral. Para ello se seleccionaron los 6 coformadores con una mayor probabilidad de formar un cocristal con este principio activo: Hidroquinona (HQ), Catecol (CAT), Resorcinol (RES), Pirogalol (PYR), Floroglucinol (FLU) y Orcinol (ORC). Los nuevos sólidos han sido sintetizados mediante síntesis mecanoquímica y caracterizados mediante Difracción de rayos X de polvo (PXRD), Difracción de rayos X de monocristal (SCXRD), Espectroscopia infrarroja por Transformada de Fourier (FT-IR), Calorimetría diferencial de barrido (DSC) y Termogravimetría (TGA). Asimismo, se realizaron estudios de solubilidad y estabilidad frente a humedad y temperatura. Los resultados obtenidos fueron muy prometedores, ya que todos los cocristales de etenzamida descritos mostraron una mejora en su solubilidad en comparación con el principio activo aislado.

Palabras clave: sólido farmacéutico multicomponente; cocristal farmacéutico; etenzamida; AINES; solubilidad

Dirigido por: Alicia Dominguez Martín

Publicado en: 2020/2021, Farmacos Quimicos Etiquetado como: AINES, cocristal farmacéutico, etenzamida, multicomponente, sólido farmacéutico, solubilidad

  • « Ir a la página anterior
  • Página 1
  • Página 2

Barra lateral principal

  • English
  • Español

Tweets

Meta

  • Acceder
  • Feed de entradas
  • Feed de comentarios
  • WordPress.org

Universidad de Granada
blogsUgr
C.S.I.R.C. · Plataformas webs corporativas
Acceder

Utilizamos cookies para ofrecerte la mejor experiencia en nuestra web.

Puedes aprender más sobre qué cookies utilizamos o desactivarlas en los .

Divulgando ciencia
Powered by  GDPR Cookie Compliance
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.

Cookies estrictamente necesarias

Las cookies estrictamente necesarias tiene que activarse siempre para que podamos guardar tus preferencias de ajustes de cookies.

Analítica

Esta web utiliza Google Analytics para recopilar información anónima tal como el número de visitantes del sitio, o las páginas más populares.

Dejar esta cookie activa nos permite mejorar nuestra web.

Política de cookies

Más información sobre nuestra política de cookies