{"id":279,"date":"2022-04-24T14:03:27","date_gmt":"2022-04-24T12:03:27","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/?p=279"},"modified":"2023-05-16T20:56:13","modified_gmt":"2023-05-16T18:56:13","slug":"cocristales-para-la-mejora-de-las-propiedades-fisicoquimicas-del-farmaco-antiinflamatorio-etenzamida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/cocristales-para-la-mejora-de-las-propiedades-fisicoquimicas-del-farmaco-antiinflamatorio-etenzamida\/","title":{"rendered":"Cocristales para la mejora de las propiedades fisicoqu\u00edmicas del f\u00e1rmaco antiinflamatorio etenzamida &#8211; \u00c1ngel Ib\u00e1\u00f1ez Gij\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-377 aligncenter\" src=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Angel-Ibanez.jpg\" alt=\"\" width=\"800\" height=\"450\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Angel-Ibanez.jpg 800w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Angel-Ibanez-300x169.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Angel-Ibanez-700x394.jpg 700w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El objetivo de este Trabajo Fin de M\u00e1ster es la obtenci\u00f3n de nuevos s\u00f3lidos farmac\u00e9uticos multicomponentes conteniendo el principio activo etenzamida, perteneciente al grupo terap\u00e9utico de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES), con el fin de mejorar su solubilidad y por ende su biodisponibilidad oral. Para ello se seleccionaron los 6 coformadores con una mayor probabilidad de formar un cocristal con este principio activo: Hidroquinona (HQ), Catecol (CAT), Resorcinol (RES), Pirogalol (PYR), Floroglucinol (FLU) y Orcinol (ORC). Los nuevos s\u00f3lidos han sido sintetizados mediante s\u00edntesis mecanoqu\u00edmica y caracterizados mediante Difracci\u00f3n de rayos X de polvo (PXRD), Difracci\u00f3n de rayos X de monocristal (SCXRD), Espectroscopia infrarroja por Transformada de Fourier (FT-IR), Calorimetr\u00eda diferencial de barrido (DSC) y Termogravimetr\u00eda (TGA). Asimismo, se realizaron estudios de solubilidad y estabilidad frente a humedad y temperatura. Los resultados obtenidos fueron muy prometedores, ya que todos los cocristales de etenzamida descritos mostraron una mejora en su solubilidad en comparaci\u00f3n con el principio activo aislado.<\/p>\n<p><strong>Palabras clave:<\/strong> s\u00f3lido farmac\u00e9utico multicomponente; cocristal farmac\u00e9utico; etenzamida; AINES; solubilidad<\/p>\n<p><strong>Dirigido por:<\/strong> Alicia Dominguez Mart\u00edn<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El objetivo de este Trabajo Fin de M\u00e1ster es la obtenci\u00f3n de nuevos s\u00f3lidos farmac\u00e9uticos multicomponentes conteniendo el principio activo etenzamida, perteneciente al grupo terap\u00e9utico de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES), con el fin de mejorar su solubilidad y por ende su biodisponibilidad oral. 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