{"id":290,"date":"2022-04-24T14:20:22","date_gmt":"2022-04-24T12:20:22","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/?p=290"},"modified":"2023-05-16T20:55:01","modified_gmt":"2023-05-16T18:55:01","slug":"optimizacion-de-las-condiciones-de-almacenamiento-y-uso-de-nivolumab-opdivo-a-traves-del-estudio-de-su-estructura","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/optimizacion-de-las-condiciones-de-almacenamiento-y-uso-de-nivolumab-opdivo-a-traves-del-estudio-de-su-estructura\/","title":{"rendered":"Optimizaci\u00f3n de las condiciones de almacenamiento y uso de nivolumab (Opdivo\u00ae) a trav\u00e9s del estudio de su estructura &#8211; Francisco \u00c1vila Pascual"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-396 aligncenter\" src=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Francisco-Avila.jpg\" alt=\"\" width=\"800\" height=\"450\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Francisco-Avila.jpg 800w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Francisco-Avila-300x169.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Francisco-Avila-700x394.jpg 700w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El control de calidad de f\u00e1rmacos es una parte integral de la industria farmac\u00e9utica y es fundamental para su comercializaci\u00f3n y correcta aplicaci\u00f3n en el \u00e1mbito hospitalario. Nivolumab, comercializado como Opdivo\u00ae, es un anticuerpo terap\u00e9utico usado para el tratamiento del c\u00e1ncer en todo el mundo. Este tipo de f\u00e1rmacos presentan unos precios muy elevados debido a su alto coste de producci\u00f3n. Adem\u00e1s, al tratarse de un f\u00e1rmaco biol\u00f3gico, es altamente sensible a diversos tipos de estr\u00e9s (t\u00e9rmico, mec\u00e1nico, lum\u00ednico, etc.) a los que es expuesto durante su preparaci\u00f3n previa a la administraci\u00f3n al paciente en hospitales, lo cual puede provocar su degradaci\u00f3n e influir en su actividad terap\u00e9utica. Por tanto, es necesario un conocimiento detallado de la estructura de este tipo de f\u00e1rmacos para establecer sus condiciones \u00f3ptimas de almacenamiento, uso y manipulaci\u00f3n en hospitales. En este proyecto se desarrolla un m\u00e9todo que permite estudiar la estructura de nivolumab gracias al empleo de una potente herramienta de an\u00e1lisis qu\u00edmico, la cromatograf\u00eda l\u00edquida de alto rendimiento acoplada a espectrometr\u00eda de masas en t\u00e1ndem (UHPLC-MS\/MS). Por tanto, en este trabajo se aporta informaci\u00f3n valiosa sobre la estructura y la estabilidad de este f\u00e1rmaco con el fin de optimizar su utilizaci\u00f3n y mejorar su perfil de seguridad en hospitales.<\/p>\n<p><strong>Palabras clave:<\/strong> Nivolumab (Opdivo\u00ae); anticuerpo terap\u00e9utico; f\u00e1rmaco biol\u00f3gico; UHPLC-MS\/MS.<\/p>\n<p><strong>Dirigido por:\u00a0<\/strong>Natalia \u00c1frica Navas Iglesias<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El control de calidad de f\u00e1rmacos es una parte integral de la industria farmac\u00e9utica y es fundamental para su comercializaci\u00f3n y correcta aplicaci\u00f3n en el \u00e1mbito hospitalario. 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