{"id":297,"date":"2022-04-24T14:28:33","date_gmt":"2022-04-24T12:28:33","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/?p=297"},"modified":"2023-05-16T20:52:30","modified_gmt":"2023-05-16T18:52:30","slug":"diseno-y-desarrollo-de-conjugados-peptidosoligonucleotidos-para-activa-la-expresion-de-frataxina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/diseno-y-desarrollo-de-conjugados-peptidosoligonucleotidos-para-activa-la-expresion-de-frataxina\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o y desarrollo de conjugados p\u00e9ptidosoligonucleotidos para activa la expresion de frataxina &#8211; Ricardo Manuel Chueca Gonz\u00e1lez"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-408 aligncenter\" src=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Ricardo-Chueca.jpg\" alt=\"\" width=\"800\" height=\"450\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Ricardo-Chueca.jpg 800w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Ricardo-Chueca-300x169.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/04\/Ricardo-Chueca-700x394.jpg 700w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La Ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa que afecta a una de cada 50000 personas. Estos pacientes presentan niveles bajos de la prote\u00edna frataxina, ya que han heredado una mutaci\u00f3n en este gen. Actualmente no existe cura. Una de las opciones de tratamiento consistir\u00eda en la administraci\u00f3n de peque\u00f1os fragmentos de \u00e1cidos nucleicos (ADN o ARN) que bloquearan la mutaci\u00f3n y permitieran la correcta expresi\u00f3n de frataxina. Estos tipos de compuestos no son capaces de atravesar la barrera de protecci\u00f3n del cerebro, la barrera hematoencef\u00e1lica. Para conseguirlo hemos trabajado en la s\u00edntesis de p\u00e9ptidos capaces que atravesar dicha barrera para en el futuro conjugarlos a los \u00e1cidos nucleicos seleccionados y ver si aumentan la expresi\u00f3n de frataxina.<\/p>\n<p><strong>Palabras clave:<\/strong> Ataxia de Friedreich; frataxina; barrera hematoencef\u00e1lica; p\u00e9ptidos; \u00e1cidos nucleicos.<\/p>\n<p><strong>Dirigido por: <\/strong>Macarena S\u00e1nchez Navarro<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; La Ataxia de Friedreich es una enfermedad degenerativa que afecta a una de cada 50000 personas. Estos pacientes presentan niveles bajos de la prote\u00edna frataxina, ya que han heredado una mutaci\u00f3n en este gen. Actualmente no existe cura. 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