{"id":548,"date":"2022-05-08T11:49:45","date_gmt":"2022-05-08T09:49:45","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/?p=548"},"modified":"2023-05-16T20:57:48","modified_gmt":"2023-05-16T18:57:48","slug":"diseno-y-estudio-de-nuevos-farmacos-con-posible-actividad-antitumoral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/diseno-y-estudio-de-nuevos-farmacos-con-posible-actividad-antitumoral\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o y estudio de nuevos f\u00e1rmacos con posible actividad antitumoral &#8211; Noelia Ruiz Cuevas"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-549 aligncenter\" src=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/05\/Noelia-Ruiz_espanol_page-0001.jpg\" alt=\"\" width=\"800\" height=\"450\" srcset=\"https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/05\/Noelia-Ruiz_espanol_page-0001.jpg 800w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/05\/Noelia-Ruiz_espanol_page-0001-300x169.jpg 300w, https:\/\/blogs.ugr.es\/tfm-master-idcim\/wp-content\/uploads\/sites\/117\/2022\/05\/Noelia-Ruiz_espanol_page-0001-700x394.jpg 700w\" sizes=\"auto, (max-width: 800px) 100vw, 800px\" \/><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El CD44 es un receptor de membrana que se encuentra en varios tipos de c\u00e9lulas de nuestro organismo. Este receptor se une principalmente al \u00e1cido hialur\u00f3nico (HA). La interacci\u00f3n del HA con CD44 induce cambios que activan el r\u00e1pido crecimiento (proliferaci\u00f3n) de las c\u00e9lulas cancerosas. Por ello, la inhibici\u00f3n de dicha interacci\u00f3n, podr\u00eda interrumpir la progresi\u00f3n tumoral.<br \/>\nCD44 tiene un lugar concreto en su estructura (peque\u00f1o bolsillo) en el cual podr\u00edan introducirse peque\u00f1as mol\u00e9culas que actuar\u00edan como inhibidores de la actividad tumoral. Existen unas mol\u00e9culas, conocidas como derivados de la tetrahidroisoquinolina, que fueron las primeras estructuras en demostrar actividad inhibitoria al interaccionar con dicho bolsillo. Sin embargo, la solubilidad de estas mol\u00e9culas dificulta la realizaci\u00f3n de los ensayos biol\u00f3gicos, de modo que el objetivo principal del presente trabajo es la s\u00edntesis de una serie de sales de isoquinolina que posean buena solubilidad en agua y faciliten su evaluaci\u00f3n biol\u00f3gica como posible antitumoral.<br \/>\nEstas mol\u00e9culas se obtienen mediante reacci\u00f3n de la isoquinolina con un compuesto qu\u00edmico, el grupo 3,4,5-trimetoxibencilo y la introducci\u00f3n de diferentes sustituyentes en su estructura, concretamente en una estructura conocida como anillo arom\u00e1tico. Dichas sustituciones permiten estudiar la relaci\u00f3n estructura actividad y el efecto sobre la uni\u00f3n de las mol\u00e9culas al bolsillo anteriormente mencionado de CD44.<\/p>\n<p><strong>Palabras clave: <\/strong>c\u00e1ncer; inhibidores; \u00e1cido hialur\u00f3nico; CD44; isoquinolina.<\/p>\n<p><strong>Dirigido por:<\/strong> Olga Cruz L\u00f3pez<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; El CD44 es un receptor de membrana que se encuentra en varios tipos de c\u00e9lulas de nuestro organismo. Este receptor se une principalmente al \u00e1cido hialur\u00f3nico (HA). La interacci\u00f3n del HA con CD44 induce cambios que activan el r\u00e1pido crecimiento (proliferaci\u00f3n) de las c\u00e9lulas cancerosas. 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