Hoy en día el cáncer es la segunda causa de muerte en todo el mundo, habiendo ocasionado unas 10 millones de muertes en 2020. Aunque en clínica se utilizan muchos quimioterápicos, todavía nos enfrentamos a dos desafíos: (a) la resistencia a fármacos antitumorales desarrollada como consecuencia de una larga exposición al tratamiento con dichos fármacos; (b) la toxicidad hacia las células y tejidos sanos de nuestro organismo. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer es fundamental.
Actualmente, se sabe que uno de los agentes implicados que pueden favorecer el desarrollo de tumores es el ácido hialurónico (HA), ya que al interaccionar con la proteína CD44, situada en la superficie de las células tumorales, favorece el crecimiento y desarrollo de las mismas. En este sentido, existen unos compuestos conocidos como derivados de isoquinolina que tienen la capacidad de inhibir el crecimiento de dichas células tumorales (actividad antiproliferativa), mediante la inhibición de la unión HA-CD44.
En este trabajo fin de máster se pretende llevar a cabo la síntesis de una serie de derivados 5-quinolinol (derivados de isoquinolina) para evaluar su actividad antiproliferativa y el proceso por el que llevan a cabo la inhibición de la unión HA-CD44.
Palabras clave: cáncer; CD44; ácido hialurónico; quinolina; inhibidores
Dirigido por: Mª Dora Carrión Peregrina
Deja una respuesta