El objetivo de este Trabajo Fin de Máster es la obtención de nuevos sólidos farmacéuticos multicomponentes conteniendo el principio activo etenzamida, perteneciente al grupo terapéutico de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES), con el fin de mejorar su solubilidad y por ende su biodisponibilidad oral. Para ello se seleccionaron los 6 coformadores con una mayor probabilidad de formar un cocristal con este principio activo: Hidroquinona (HQ), Catecol (CAT), Resorcinol (RES), Pirogalol (PYR), Floroglucinol (FLU) y Orcinol (ORC). Los nuevos sólidos han sido sintetizados mediante síntesis mecanoquímica y caracterizados mediante Difracción de rayos X de polvo (PXRD), Difracción de rayos X de monocristal (SCXRD), Espectroscopia infrarroja por Transformada de Fourier (FT-IR), Calorimetría diferencial de barrido (DSC) y Termogravimetría (TGA). Asimismo, se realizaron estudios de solubilidad y estabilidad frente a humedad y temperatura. Los resultados obtenidos fueron muy prometedores, ya que todos los cocristales de etenzamida descritos mostraron una mejora en su solubilidad en comparación con el principio activo aislado.

Palabras clave: sólido farmacéutico multicomponente; cocristal farmacéutico; etenzamida; AINES; solubilidad

Dirigido por: Alicia Dominguez Martín