El cáncer es una enfermedad que se inicia cuando una célula evade los principales mecanismos de regulación del ciclo celular y comienza a proliferar de manera descontrolada. Actualmente, el cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, por lo que es fundamental la búsqueda de nuevas terapias.
El CD44 es una glicoproteína cuyo aumento de expresión confiere resistencia a los tratamientos actuales frente al cáncer. Su ligando es el ácido hialurónico (HA) y tras producirse la unión entre ambos, se activan cascadas de señalización que contribuyen al aumento de la proliferación celular, migración e invasión de tejidos.
La tetrahidroisoquinolina (THIQ) es un inhibidor de la unión entre el CD44 y el HA. Por ello, en este Trabajo Fin de Máster se plantea la síntesis de 10 derivados del isoquinolin-5-ol para su posterior evaluación como agentes antitumorales, mediante el mecanismo de inhibición de CD44 y HA.
Palabras clave: Cáncer; CD44; Ácido hialurónico; tetrahidroisoquinolina; inhibidores.
Dirigido por: María Dora Carrión Peregrina
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