Anabel Torrente – Página 4

Estudio de la estabilidad de ipilimumab, un medicamento para tratar el cáncer – Alberto Aguilera Ortega

18 abril, 2023 por Anabel Torrente Deja un comentario

El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo. Es una enfermedad que tiene como protagonistas a células del organismo que se han convertido en inmortales, lo que hace que no paren de aumentar, acumularse, o también, invadir otras zonas del cuerpo.

Ipilimumab se trata de un fármaco diseñado para el tratamiento del cáncer, concretamente es un anticuerpo que reconoce una proteína del organismo (llamada CTLA-4). Este reconocimiento provoca un aumento de la capacidad de nuestro sistema inmunitario para destruir las células del cáncer.

Este tipo de medicamentos tienen unos costes muy elevados para los sistemas de salud y son generalmente administrados en los hospitales. Por tanto, la manipulación de los mismos en el hospital es una cuestión a tener en cuenta, ya que, al tratarse de proteínas, estos medicamentos son muy sensibles a las condiciones a las que pueden estar expuestos durante esa manipulación, almacenamiento o transporte. Por todo ello, esta investigación se basa en estudiar cómo de estable se mantiene ipilimumab y su actividad al someterlo a esas condiciones que pueden ocurrir en el hospital, como pueden ser la agitación, un aumento de temperatura o la exposición a la luz. De esta forma, podremos aportar la información necesaria a los profesionales sanitarios que manipulan estos medicamentos para que puedan llevarla a cabo de una forma adecuada, con el objetivo de mantener la seguridad y eficacia de ipilimumab. El elevado precio y la corta estabilidad de administración de estos fármacos (alrededor de 24h) provocan la generación de muchos sobrantes tras su administración que, siendo estudiados minuciosamente mediante distintas técnicas analíticas, podrían ser reutilizados de manera segura y eficaz; por lo tanto esta investigación permite un ahorro directo en la factura económica del Sistema Público Sanitario o también, la posibilidad de aumentar el número de tratamientos con este fármaco.

Palabras clave: Cáncer, medicamento, ipilimumab, estabilidad.

Dirigido por: Natalia África Navas Iglesias

Método novedoso para la determinación temprana de la enfermedad de alzheimer – María Teresa Martín Correa

13 abril, 2023 por Anabel Torrente Deja un comentario

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa muy frecuente hoy en día. Este trastorno cerebral destruye lentamente la memoria, la capacidad de pensar y, con el tiempo, la habilidad de realizar hasta las tareas más sencillas. A pesar de los múltiples estudios llevados a cabo sobre la enfermedad debido a su gravedad, aún no se conocen todos los mecanismos moleculares, genéticos y bioquímicos causantes de ella. Sin embargo, se conoce que unas proteínas denominadas β-amieloides se acumulan en forma de placas en el exterior de las neuronas de los pacientes con Alzheimer, siendo mayor la acumulación de esta proteína conforme avanza la enfermedad y se agravan los síntomas.

Teniendo en cuenta lo anterior, se realizaron experimentos con un compuesto fluorescente de síntesis capaz de unirse a las proteínas β-amieloides con gran afinidad. La intensidad de luz emitida por el compuesto es mayor al aumentar la concentración de proteína a la que se une, incluso a bajas concentraciones de proteína, lo que permite un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer indicando la cantidad de placas que presenta el paciente en el momento del estudio, lo que permite abordar un mejor tratamiento de la enfermedad.

Palabras clave: Alzheimer, placas β–amieloides, compuesto fluorescente, diagnóstico temprano.

Dirigido por: Luis Crovetto González

Diseño y estudio de nuevos fármacos con posible actividad antitumoral – Noelia Ruiz Cuevas

8 mayo, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

El CD44 es un receptor de membrana que se encuentra en varios tipos de células de nuestro organismo. Este receptor se une principalmente al ácido hialurónico (HA). La interacción del HA con CD44 induce cambios que activan el rápido crecimiento (proliferación) de las células cancerosas. Por ello, la inhibición de dicha interacción, podría interrumpir la progresión tumoral.
CD44 tiene un lugar concreto en su estructura (pequeño bolsillo) en el cual podrían introducirse pequeñas moléculas que actuarían como inhibidores de la actividad tumoral. Existen unas moléculas, conocidas como derivados de la tetrahidroisoquinolina, que fueron las primeras estructuras en demostrar actividad inhibitoria al interaccionar con dicho bolsillo. Sin embargo, la solubilidad de estas moléculas dificulta la realización de los ensayos biológicos, de modo que el objetivo principal del presente trabajo es la síntesis de una serie de sales de isoquinolina que posean buena solubilidad en agua y faciliten su evaluación biológica como posible antitumoral.
Estas moléculas se obtienen mediante reacción de la isoquinolina con un compuesto químico, el grupo 3,4,5-trimetoxibencilo y la introducción de diferentes sustituyentes en su estructura, concretamente en una estructura conocida como anillo aromático. Dichas sustituciones permiten estudiar la relación estructura actividad y el efecto sobre la unión de las moléculas al bolsillo anteriormente mencionado de CD44.

Palabras clave: cáncer; inhibidores; ácido hialurónico; CD44; isoquinolina.

Dirigido por: Olga Cruz López

Determinación de serotonina a partir de sensores colorimétricos – Ricardo Rubio Rumí

7 mayo, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

La serotonina es un neurotransmisor esencial para la vida derivado del metabolismo del aminoácido triptófano. Habitualmente, la serotonina también se conoce como la “hormona de la felicidad”. Existen diferentes formas de aumentar el nivel de serotonina de forma natural, cómo hacer ejercicio, tomar el sol, intentar llevar una dieta variada y dormir las horas necesarias. Un aumento en la concentración de serotonina produce bienestar, relajación, satisfacción y aumenta la concentración y la autoestima. Por otro lado, un déficit de serotonina puede dar lugar a depresión, ansiedad, trastorno obsesivo compulsivo, etc. Por tanto, surge la necesidad de controlar su concentración en el organismo.

En este trabajo, se pretende llevar a cabo la determinación de serotonina a baja concentración utilizando nanotecnología. Para ello, se van a desarrollar membranas con grupos que son reactivos con nanopartículas de oro y que presenten capacidad para la retención selectiva de serotonina en plasma humano y su posterior determinación mediante técnicas ópticas (fluorescencia y absorbancia).

Palabras clave: serotonina; nanopartículas de oro; sensores colorimétricos.

Dirigido por: Antonio Luis Medina Castillo

Impidiendo la union entre las proteinas CD47 y SIRPα para evitar infecciones, mediante el uso de peptidos – Paula Quesada Martínez

7 mayo, 2022 por Anabel Torrente Deja un comentario

CD47 es una proteína que se encuentra en la superficie de las células de agentes infecciosos, como virus y bacterias. Su interacción con la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) de las células de nuestro sistema inmunitario, induce una señal antifagocítica, previniendo así la fagocitosis, la cual se define como el proceso por el que las células del sistema inmunitario atrapan a los agentes infecciosos y los eliminan.
Este mecanismo no solo es aprovechado por ciertos tumores para escapar del sistema inmunitario, sino que algunos patógenos, como el coronavirus SARS-CoV-2 o la Mycobacterium tuberculosis, inducen la expresión excesiva de CD47 para superar las barreras de defensa de nuestro organismo de forma sencilla. Dado que la activación de la expresión de CD47 no está relacionada con la interacción específica del patógeno con nuestras células, esta podría usarse como diana terapéutica para tratar una amplia variedad de agentes infecciosos. De hecho, se ha demostrado que el uso de compuestos con actividad anti-CD47 durante la infección viral promueve la inmunidad e induce una eliminación más rápida del virus.
El principal objetivo de este trabajo es descubrir nuevos péptidos (pequeñas proteínas, de menos de 50 aminoácidos) resistentes a enzimas que los descompongan (denominadas proteasas) con alta afinidad por las proteínas CD47 o SIRPα, de forma que se inhiba la interacción entre ambas.
Los péptidos descubiertos serán evaluados para estudiar su actividad, mediante lo que se conoce como ensayos de afinidad. Con este tipo de ensayos se pretende medir si los péptidos sintetizados presentan mayor o menor afinidad por las proteínas mencionadas viendo como se unen e interaccionan con las mismas.

Palabras clave: CD47; SIRPα; péptidos; infecciones

Dirigido por: Macarena Sánchez Navarro